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Vaincre la mucoviscidose,
en luttant tous ensemble.
Vaincre la Mucoviscidose a été créée en 1965 par des parents de jeunes patients et des soignants sous l’appellation Association Française de Lutte Contre La Mucoviscidose. Son objectif est d’aider et d’accompagner les malades et leurs familles dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose tout en luttant contre la maladie.Vaincre la Mucoviscidose est reconnue d’utilité publique dès 1978.
Depuis 2006, l’association est agréée pour représenter les usagers dans les instances hospitalières ou de santé publique. C’est le premier financeur privé de la recherche en mucoviscidose.
La mucoviscidose
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques héréditaires. Non contagieuse, elle atteint principalement les voies respiratoires et le système digestif du patient en encombrant et infectant les bronches ou en obstruant les canaux digestifs.Tous les 3 jours, un enfant naît atteint de mucoviscidose et 2 millions de Français sont porteurs sains du gène responsable et peuvent le transmettre sans le savoir à leurs enfants.
Comment sommes-nous organisés ?
Le conseil d’administration de Vaincre la Mucoviscidose est composé en priorité de parents et de patients en attente de résultats concrets, mais aussi de chercheurs, de sympathisants, tous bénévoles.
L’exigence de résultats et l’expertise sont chaque jour au coeur de notre organisation.
Les missions principales de Vaincre la Mucoviscidose sont mises en oeuvre par l’ensemble du personnel salarié, largement épaulés par un réseau de bénévoles engagés partout en France.
Vaincre la Mucoviscidose dispose de 29 délégations régionales animées par des bénévoles.
Ce sont ainsi plus de 5 000 personnes qui sont mobilisées toute l’année partout en France, et jusqu’à 30 000 bénévoles le jour des Virades de l’espoir.
Nos missions
Nos 8 000 adhérents, nos salariés, nos 5 000 bénévoles, nos 90 000 donateurs, nos soignants et nos chercheurs, nos formateurs et nos éducateurs et nos parrains, tous engagés partout en France, sont organisés autour de 4 missions prioritaires :
en favorisant l'émergence de traitements efficaces pour tous les malades
en améliorant le parcours et la qualité des soins partout en France
en compensant l’impact de la maladie sur la vie des malades et de leurs proches
en agissant pour mieux faire connaître et reconnaître la maladie : communiquer, mobiliser et fédérer
La mucoviscidose
La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques héréditaires. Non contagieuse, elle atteint principalement les voies respiratoires et le système digestif du patient en encombrant et infectant les bronches ou en obstruant les canaux digestifs.Tous les 3 jours, un enfant naît atteint de mucoviscidose et 2 millions de Français sont porteurs sains du gène responsable et peuvent le transmettre sans le savoir à leurs enfants.